Двухмодульная хроматографическая система GE Healthcare AKTAxpress Twin


Производитель: GE Healthcare Life Sciences (США)
Вы можете оставить заявку на данный товар и наш менеджер обязательно с вами свяжется

Описание:

Двухмодульная система ÄKTAxpress Twin

ÄKTAxpress - это хроматографическая система, предназначенная для автоматической, многоступенчатой очистки белков как одной, так и нескольких проб.

  • Автоматическая многоступенчатая очистка исключает затратные по времени задачи.
  • Высокая чистота достигается при помощи предварительно оптимизированных протоколов очистки меченых белков и антител.
  • Увеличьте производительность с помощью до 12 параллельно управляемых систем.

 

Особенности:

Работа без вмешательства оператора

Интеллектуальная автоматизация позволяет выполнять протоколы очистки, начиная с протоколов одноступенчатой очистки заканчивая протоколами четырехступенчатой, без необходимости вмешательства со стороны оператора. Возможна интеграция методов обслуживания. За один запуск могут быть обработаны от одного до четырех протеинов.

Экономия времени

Автоматическая многоступенчатая очистка исключает затратные по времени задачи. Способна производить управляемую (вручную) очистку белков с высокой чистотой и однородностью в течение менее одного часа.

Высокая степень чистоты

Высокая чистота достигается при помощи предварительно оптимизированных протоколов очистки меченых белков и антител.

Многоступенчатая очистка обеспечивает максимально возможную чистоту целевого белка > 95%. Гель-фильтрация в качестве конечной стадии сохраняет гомогенный белок, помогая достичь воспроизводимых результатов в таких сферах применения, как кристаллизация белка и функциональные исследования.

Повышенная производительность

Модульная конструкция обеспечивает высокую гибкость отладки пропускной способности. До 12 систем могут параллельно управляться одним компьютером. Каждая система может запускать одинаковые или отличные протоколы, и каждый из них может быть запущен в разное время, если это необходимо. Структура системы может быть расширена с увеличением пропускной способности путем простого добавления новых систем.

ПО UNICORN 5

ÄKTAxpress управляется посредством программного обеспечения UNICORN 5

 

Информация для заказа

Для функционирования системе необходимы ПО UNICORN 5 и программное обеспечение ÄKTAxpress, а также кабель USB-Uninet для подключения первой системы ÄKTAxpress к компьютеру.

 

Данные об изделии

Комплект поставки

1 ед.

Информация для заказа

Для функционирования системы необходимы ПО UNICORN 5 и программное обеспечение ÄKTAxpress, а также кабель USB-Uninet для подключения первой системы ÄKTAxpress к компьютеру.

Применение

Многоступенчатая очистка меченых белков и антител без вмешательства оператора

Расход

0,1 - 65 мл/мин

Макс. рабочее давление

3 МПа (435 фунтов на квадратный дюйм)

Макс. рабочее давление [пробоотборного насоса]

Неприменимо

Внутр. диаметр трубки [линия тока]

1 мм

Обнаружение одиночной длины волны

Ртутная лампа и фильтры 254 и 280 нм включены в комплект поставки. Дополнительные фильтры для 313, 365, 405, 436 и 546 нм.

Обнаружение множественных длин волн

Нет

Длина волны УФ

Включены 254, 280 Дополнительно 313, 365, 405, 436, 546 нм и 214 нм

Длина пути проточной кюветы

2 мм

Множественная инъекция проб

Да, до 4 проб

Инъекция автосамплером

Нет

Автоматическая подготовка буфера

Нет

Выбор буферов

10 буферных входов

Многоступенчатая очистка

Да, до 4 ступеней

Относительная влажность

20% -95% (без конденсата)

Длительная устойчивость pH

2-12

Кратковременная устойчивость pH

1-14

Вязкость

макс.: 5 сП

Ширина

250 мм x 2

Высота

660 нм

Длина

600 мм x 2

Напряжение

100-120 / 220-240 В переменного тока

Потребляемая мощность

120 ВА

Класс защиты

IP 20

Тип насоса

Поршневой насос, дозирующий

Сертификаты соответствия требованиям технической безопасности

CE 89/336/EEC (директива ЭМС), CE 73/23/EEC (директива по низковольтному оборудованию), EN-61010-1 (IEC1010-1, UL3101-1, CSA22.2 1010-1)

Соответствие

Изделие соответствует действующим директивам и стандартам при условии применения в соответствии с рекомендациями, изложенными в руководстве пользователя. Также изделие должно использоваться в том же государстве, в которое оно было поставлено компанией GE Healthcare, а также подключаться только к модулям GE Healthcare или другим изделиям, имеющим маркировку CE, в соответствии с рекомендациями. Подробную информацию о предписаниях см. в декларации соответствия.