Система препаративной хроматографии GE Healthcare AKTA avant 25


Производитель: GE Healthcare Life Sciences (США)
Вы можете оставить заявку на данный товар и наш менеджер обязательно с вами свяжется

Описание:

ÄKTA avant - это система препаративной хроматографии, предназначенная для быстрой и надежной разработки масштабируемых методов и процессов.

  • Скорость: увеличение производительности.
  • Масштабируемость: осуществление прямого, точного масштабирования при систематическом прогнозировании ошибок.
  • Сохранность: надежные результаты с обеспечением сохранности проб.

ÄKTA avant 25 оптимизирована для анализа среды и оптимизации метода с использованием небольших хроматографических колонок.

ÄKTA avant вместе с программным обеспечением UNICORN представляет готовое решение для повышения производительности в процессе хроматографии.


Скорость

Получите максимальное количество данных при минимальном количестве автоматизированных экспериментов с использованием интегрированного конструктора экспериментов "Design of Experiments" (DoE). Автоматическая подготовка буфера в режиме реального времени с помощью BufferPro позволяет легко проанализировать и подобрать оптимальные составы буферов, а также быстро подготовить отдельные буферы.

Масштабируемость

Быстрое и контролируемое масштабирование процессов как при анализе (скрининге) и оптимизации метода с использованием колонок HiScreen, так и при тонкой настройке и проверке работоспособности на колонках AxiChrom. ÄKTA avant разработана для того, чтобы предоставить вам возможность использования современных сред высокого расхода BioProcess, таких как MabSelect и Capto, в полной мере.

Безопасность

Отслеживание использования колонок и обеспечение оперативной безопасности посредством меток Unitag для распознавания колонок. Защита проб от загрязнения и обеспечение целостности проб с помощью встроенного охлаждаемого отборника фракций.

ПО "UNICORN"

ÄKTA avant управляется посредством программного обеспечения UNICORN, которое специально разработано для повышения производительности и эффективности.

 

Характеристики ÄKTA avant 25:

Комплект поставки

1 ед.

Информация для заказа

По умолчанию включает две кассеты для фракционирования. Полная емкость отборника фракций - шесть кассет. Обратите внимание, что ÄKTA avant не предназначена для работы с отборником фракций Frac-950. Для получения информации о порядке оформления заказа обратитесь к местному представителю компании GE Healthcare.

Применение

Быстрая и безопасная разработка процессов и оптимизация методов

Подходит для следующих сфер применения

Аффинная хроматография (сродства), гельфильтрационная / эксклюзионная хроматография, ионообменная хроматография и хроматография с гидрофобным взаимодействием

Расход

0,001 мл/мин - 25 мл/мин

Макс. рабочее давление

20 МПа (2900 фунтов на квадратный дюйм)

Макс. рабочее давление [пробоотборного насоса]

10 МПа (1450 фунтов на квадратный дюйм)

Внутр. диаметр трубки [линия тока]

0.75 мм

Обнаружение множественных длин волн

Да, до 3 длин волн

Длина волны УФ

190-700 нм

Длина пути проточной кюветы

2 мм (опционально 10 мм)

Множественная инъекция проб

Да, до 7 проб

Инъекция автосамплером

Нет

Автоматическая подготовка буфера

BufferPro

Выбор буферов

18 буферных входов, опционально до 46

Многоступенчатая очистка

Нет

Относительная влажность

20% -95% (без конденсата)

Длительная устойчивость pH

1-13

Вязкость

От 0,35 до 10 сП (системный насос), от 0,7 до 10 сП (пробоотборный насос)

Ширина

860 мм

Высота

660 мм

Длина

710 мм

Напряжение

100-120 / 220-240 В переменного тока

Потребляемая мощность

800 ВА

Класс защиты

IP 21, влажная сторона - IP 22

Тип насоса

Поршневой насос, дозирующий

Сертификаты соответствия требованиям технической безопасности

2006/42/EC (Директива по механическому оборудованию), 2004/108/EC (Директива по электромагнитной совместимости), 1999/5/EC (Директива о радио- и телекоммуникационном оборудовании)

Соответствие

Изделие соответствует действующим директивам и стандартам при условии применения в соответствии с рекомендациями, изложенными в руководстве пользователя. Также изделие должно использоваться в том же государстве, в которое оно было поставлено компанией GE Healthcare, а также подключаться только к модулям GE Healthcare или другим изделиям, имеющим маркировку CE, в соответствии с рекомендациями. Подробную информацию о предписаниях см. в декларации соответствия.